办理朝阳区的二类医疗器械备案操作流程

办理朝阳区的二类医疗器械备案操作流程

I35拨2I57打O295 童露露

办理北京医疗器械的老板可直接联系我。童露露专做北京全行业资质许可证，欢迎您来电咨询我。童露露竭诚为您服务。

近年来，医疗行业发展迅速，网购医疗器械早已成为人们的消费习惯，随着市场的需求不断增加，医疗器械销售公司的数量也呈增加趋势。

一、办理二类医疗器械备案所需材料

1、营业执照复印件、(如果公司还未注册就先走公司注册流程，办好公司执照后再办二类医疗器械经营备案凭证即可)。

2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的明、学历或者职称证明复印件。

3、组织机构与部门设置说明。

4、经营范围、经营方式说明。

5、经营场所、库房地址的地理图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件。

6、经营设施、设备目录。

7、经营质量管理制度、工作程序等文件目录。

8、经办人授权证明。

9、其他证明材料。

二类医疗器械备案办理材料以及流程有哪些

1、申请事项依法不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请;

2、申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正;

3、申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或者在5个工作日内发给申请人

《补正材料通知书》，一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理;

4、申请材料齐全、符合形式审查要求的，或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的，予以受理。

需要北京的工商业务可直接联系我。童露露期待您的合作。

人生格言：做事业的人需要具有对事业的执着

童露露从事股权收购转让、企业咨询、商标注册以及集团、实业、基金、股份、投资、担保等大型公司注册等业务，为企业提供一站式便捷服务。

办公地址：北京朝阳区建国路SOHO现代城

联系人：集团事业部童经理（同V）