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代办北京丰台区医疗器械公司注册.医疗器械二类备案

发布时间:2021-06-30 10:13:27
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北京中益祥和企业咨询有限公司是一家具有多年办照经验‌‌北京工商局指定具有代理注册资格的公司,具体办理北京市朝阳区 医疗器械经营许可、食品流通经营许可、税务登记、组织机构代码、保健食品卫生许可、一般纳税人,资质审批、提供地址、以及北京各类工商注册服务,我们凭借丰富经验在北京与各部门、各界人士建立的广泛的业务关系位每位客户提供异的服务,为客户解决各类工商注册难题

二类医疗器械备案代理,较近新政策已经下达,二类医疗器械不需要审批,只要到公司所在区的药监局备案即可,结合多年来办理医疗器械公司的经验提示您目前朝阳区医疗器械公司只要涉及医疗器械许可证变更,药监局就会让把二类范围去掉,然后等通知核查地址。如果没有实地经营地址是比较难办的,所以建议医疗器械公司如果只是涉及小范围变更的话尽量先不做变更,避免没有实地经营地址的囧境。

多年来公司一直恪守“诚信于人,踏实于事”的宗旨,辅助客户度过每一道难关,深得每一位客户信赖,目前我们已经服务于超过数千家企业完成公司注册,并解决税务的问题。

注册公司流程:

1、企业名称预先登记

2、企业设立登记

3、前置审批 前置审批是指企业登记注册前,府行业主管部门对企业经营资格的审查。一般企业不需要。

4、交存企业注册资金

5、办理法定验资手续

6、工商注册的审批、领取营业执照

7、企业印章备案及刻制

8、企业法人代码登记

9、税务登记

10、国税登记(国地税登记证已经合一,在地方税务填表打照,国税登记)

11、开设银行账号 12、开转资证明和划转资金

13、统计登记

14、社会保险登记

以服务赢得市场、以品质满意客户, 欢迎致电咨询,为您提供注册到开业一条龙服务。

医疗器网络销售监督管理办法

第二章 医疗器械网络销售

  第七条 从事医疗器械网络销售的企业应当是依法取得医疗器械生产许可、经营许可或者办理备案的医疗器械生产经营企业。法律法规规定不需要办理许可或者备案的除外。

  持有人通过网络销售其医疗器械,医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医疗器械,不需要办理经营许可或者备案,其销售条件应当符合《医疗器械监督管理条例》和本办法的要求。

  持有人委托开展医疗器械网络销售的,应当评估确认受托方的合法资质、销售条件、技术水平和质量管理能力,对网络销售过程和质量控制进行指导和监督,对网络销售的医疗器械质量负责。

  第八条 从事医疗器械网络销售的企业,应当填写医疗器械网络销售信息表,将企业名称、法定代表人或者主要负责人、网站名称、网络客户端应用程序名、网站域名、网站IP地址、电信业务经营许可证或者非经营性互联网信息服务备案编号、医疗器械生产经营许可证件或者备案凭证编号等信息事先向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。相关信息发生变化的,应当及时变更备案。

  第九条 从事医疗器械网络销售的企业,应当通过自建网站或者医疗器械网络交易服务第三方平台开展医疗器械网络销售活动。

  通过自建网站开展医疗器械网络销售的企业,应当依法取得《互联网药品信息服务资格证书》,并具备与其规模相适应的办公场所以及数据备份、故障恢复等技术条件。

  第十条 从事医疗器械网络销售的企业,应当在其主页面显著位置展示其医疗器械生产经营许可证件或者备案凭证,产品页面应当展示该产品的医疗器械注册证或者备案凭证。相关展示信息应当画面清晰,容易辨识。其中,医疗器械生产经营许可证件或者备案凭证、医疗器械注册证或者备案凭证的编号还应当以文本形式展示。相关信息发生变更的,应当及时更新展示内容。

  第十一条 从事医疗器械网络销售的企业在网上发布的医疗器械名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号、注册人或者备案人信息、生产许可证或者备案凭证编号、产品技术要求编号、禁忌症等信息,应当与经注册或者备案的相关内容保持一致。

  第十二条 从事医疗器械网络销售的企业应当记录医疗器械销售信息,记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的,保存时间不得少于5年;植入类医疗器械的销售信息应当保存。相关记录应当真实、完整、可追溯。

  第十三条 从事医疗器械网络销售的企业,经营范围不得超出其生产经营许可或者备案的范围。

  医疗器械批发企业从事医疗器械网络销售,应当销售给具有资质的医疗器械经营企业或者使用单位。

  医疗器械零售企业从事医疗器械网络销售,应当销售给消费者。销售给消费者个人的医疗器械,应当是可以由消费者个人自行使用的,其说明书应当符合医疗器械说明书和标签管理相关规定,标注安全使用的特别说明。

  第十四条 从事医疗器械网络销售的企业,应当按照医疗器械标签和说明书标明的条件贮存和运输医疗器械。委托其他单位贮存和运输医疗器械的,应当对被委托方贮存和运输医疗器械的质量保障能力进行考核评估,明确贮存和运输过程中的质量安全责任,确保贮存和运输过程中的质量安全。

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